Los Trámites

¡Ahhhhhhh! vengo que echo fuego palomos, pericos o cualquier estirpe de pájaros que sean, traigo atorado un palo de columpiar por todos los orificios de mi lindo cuerpecito, y es que hoy fui a sacar mi pasaporte.


no es ninguna novedad que hacer cualquier tipo de trámite en nuestro colorido país es un tormento, pero yo que soy todavía un perico medio inocentón no sabía el calibre de ineptitud que rondaba por los lares de las oficinas de gobierno. Aquí les va mi triste experiencia.


Llegué a la susodicha oficina de la Secretaría de Relaciones Exteriores, según yo preparado, anticipando que podría haber uno que otro papelito que necesitara que no trajera, iba con todo el ánimo de tardarme unas dos horas haciendo énfasis en que entre más temprano llegara menos gente habría y más rápido terminaría todo el encuentro, pero bueno tuve un contratiempo de tipo sábanas y llegué más tarde de lo previsto, cual fue mi agradable sorpresa al ver que no había nadie más que yo, así que me senté con una periquita a que me explicara el procedimiento a seguir, me pidió mis papeles, que en realidad son pocos, un acta de nacimiento del 2010 (que tuve que sacar en otra oficina completamente diferente al magistral costo de 60 pesos, léase que la oficina en donde sacas tu acta de nacimiento 2010 es otra muy diferente al registro civil y que sospecho fue creada únicamente para sustentar el hábito de taquitos de cabeza de toda la secretaría) 6 fotos tamaño pasaporte que también se sacan ahí en la secretaría pero en otra oficinita a un lado puesta ahí estratégicamente para que parezca que es un estudio fotográfico que nada tiene que ver con lo demás y mi credencial de votante, contante y sonante. Ya que le mostré a la señorita cara de pocos amigos todos mis papeles, deliberadamente comenzó a rallar el acta ORIGINAL que hace poco había sacado y cuando vio mi indignación sólo se dedico a contestar - ¿quieres sacar tu pasaporte o no?- claro que en ese momento lo más razonable hubiera sido escupirle un pedazo de alpiste que venía masticando y darme la vuelta pero tenía razón, era necesario hacerle caso si es que quería mi pasaporte, después de eso me mando a sacarle tres copias a cada documento y que regresara ya con las copias, hecho eso regresé y me dio un pequeño papelito con el que me pidió que pasara al banco más cercano a pagar mis derechos de trámite, que ascendieron a un precio de 1795 pesitos por 10 años.

Ahí abajo de las oficinas hay un HSBC peeero hay un letrero que dice que si quieres pagar en ese banco que está ahí cerquita tienes que pasar con un ejecutivo de ventas primero, pero si es en cualquier otro banco puedes pasar directo a la caja, si es en cualquier otro banco que te haga gastar 6.5 en el camión para llegar a el. Pero bueno, me hice el brinco y me fui al HSBC, ahí pase con el ejecutivo, pagué y seguí mi camino de regreso a la SRE. llegando ahí, esta querida periquita que me cayó en la punta de mis plumitas pomposas me salió con la novedad de que había que sacarle otras copias a la ficha de depósito, queridos plumíferos para entonces mis plumas ya se habían tornado verdes porque no pude comprender como es que la perica no me dijo ANTES que sacara las copias y me hizo dar para entonces la quinta vuelta.

ahí voy de nuevo a la copiadora, el perico de la copiadora ya me veía venir con una carcajada en su rostro. Y bueno, ahí voy de nuevo, ya estando ahí me pasaron con otro periquito que estaba plática y plática con otra periquita acerca de que parte de la cabeza de la vaca se iban a comer mañana con el dinerito que habían juntado hasta ese día, después de unos diez minutos de educativa información de la cebolla y el cilantro el perico me pidió un formulario...


¡¿QUE, QUE!? ¿de que formulario me habla? pregunté yo apunto de estrangularlo, pues resulta que la pericona hija del avernazo gavilán me tenía que dar un formulario al principio que no me dio porque seguramente estaba pensando en que vestido ponerse para el baile de La Arrolladora o a quién le iba pichar las chelas saliendo de su tan arduo trabajo, pero en fin el perico se la pidió después de otros 15 minutos y por fin me puse a llenarlo en frente de unas hojitas que tienen ahí para que te fijes en como llenarlo y no tengas ningún error, no se permiten abreviaturas, tachones, borrones, pluma de gel, cursiva, etc. etc. así que puse mucho esfuerzo en no equivocarme y hacer la letra lo más clara posible, pero no fue suficiente, mi letra según el pericón, parecía un jeroglífico egipcio escrito por Tutankamón bien pedo el día de las fiestas patronales del Río Nilo, así que lo volví a hacer. Después pensando yo (les digo que soy re inocente) que ya no había nada más que hacer, volteó con toda su galanura y me dijo -pase a pagar sus derechos con la otra periquita- AAY NANITA! 150 pesitos más a parte de los derechos que ya había pagado en el banco, me llueve sobre mojado, yo ya no traía efectivo así que me tuve que regresar hasta la oficina, que es la oficina de todos, por el dinero y dar la octava vuelta hacía la amada SRE a pagar los servicios fantasmas o mejor dicho las aguas de horchata pa la comida de la semana.

Pero bueno, ahí terminó todo bendito sea El Señor de los pericos, 4 horas después y 365 plumas menos en mi haber. Mi consejo para todos ustedes periquitos es que por favor SE VAYAN DE MOJADOS!!! 


El Periquito ha llorao...

Alpiste Poético

cuando me dices que no te destruya,
no puedo creer una sola de esas palabras,
porque eres tú quién decide destruirse,
tomando mi voz como religión.

autismo2

¡Hola! muy buenas tardes periquitos, díganme ¿han tenido un buen día? yo sí, por eso espero contagiarles con un poquito de mi buen humor. bueno, pues el motivo mi visita a esta jaulita de la web es hacerles llegar un poquito de información acerca de esta clínica en la cual labora una periquita que conozco.

 la clínica es así como lo oyen, la única clínica especializada en autismo de LatinoAmerica. esta clínica trabaja en base a donativos y aportaciónes de la cartera de la dueña. en esta clínica se trata el autsimo y cualquier enfermedad en el espectro del autismo, como es el transtorno por deficit de atención, alergias alimenticias y la hiperactividad, que comunmente se tratan con alopatía, llenando a las criaturas de medicinas que en realidad pocas veces hacen algo más para curar su enfermedad que aliviar los síntomas. algunas de estas medicinas incluso empeoran los sintomas ya que estas enfermedades son causadas por alergias alimenticias, intoxicaciónes por metales pesados, virus, bacterias y hongos todos concentrados en un mismo espectro y después de muchas investigaciones la clínica y sus colaboradores (que están en muchas partes del mundo) han concluido que la medicina alópata es  nociva en el trato de enfermedades con el espectro del autismo, incluso porque algunas de estas medicinas tienen como ingrediente el glutamato de sodio y algunos metales pesados que son sumamente tóxicos para los niños con autismo.

esta clínica ofrece una alternativa altamente benefica para todas las personas que la necesiten, tratando a sus pacientes con medicina alternativa, homeopatía, oxígeno y ozono, estos tratamientos han probado en miles de personas alrededor del mundo que son una alternativa mucho más efectiva y mucho menos invasiva, sin efectos secundarios, daños colaterales y lo más importante resultados comprobables a grande y pequeña escala, a parte de esto la clínica mantiene precios bajísimos para todos sus tratamientos y en muchos casos cuando hay personas que no cuentan con los recursos económicos para tratarse busca la manera de dar apoyo gratuito, por eso mismo periquitos los invito a que donen un pesito, un minutito, lo que puedan, que no afecte su economía diría el payasito de los camiones.

un silbido de otros aires


♥❤Hola buenas tardes mi nombre es Andrea Rivera y trabajo como administradora y asistente de la clinica autismo2 en Puerto Vallarta. Mi experiencia trabajando ahí ha sido bastante gratificante porque he tenido la oportunidad de convivir con niños que ven el mundo de una manera muy diferente. Para mi, ellos son seres extremadamente honestos, entregados a sus instintos de una manera muy peligrosa al provocar la pérdida del contacto con la realidad. Ellos son niños que no tienen en si conectada la razón con el instinto, hacen lo que quieren, no tienen medida de lo que es socialmente correcto o de cuanto tienen que comer, de como tienen que hablar ni comportarse, en algunos casos de autismo ni siquiera hablan, están completamente perdidos en el espacio. Sus intereses son básicos y no dudan en hacer lo que sea necesario para obtener eso que en su mundo es indispensable incluso poner en riesgo su vida. Al internarme dentro del mundo del autismo me he dado cuenta de un mundo fascinante lleno de retos y situaciones que me impulsan a buscar soluciones rápidas y descabelladas para ayudar a un niño que no tiene el más mínimo interes de ser ayudado, tartar con niños con autismo me hace darme cuenta de que nos falta mucho que aprender en cuanto a ganas de apoyar nuestra comunidad, que aun no tenemos para nada la conciencia necesaria para ayudar a las personas que lo necesitan, me he dado cuenta – una vez más- de lo poco que hacen las personas encargadas del poder para ayudar a la misma tierra en la que viven.

A continuanción les dejo el testimonio de una niña que a travez del cuidado de nuestra clínica y el seguimiento del protocolo DAN! a logrado vencer el autismo y es ahora una niña completamente sana.

MARÍA JOSÉ

Hola mi nombre es Montse, y soy mamá de una niña diagnosticada con Trastorno Generalizado del desarrollo que es utilizado por profesionales para referirse a niños con autismo y trastornos relacionados.

                María José nació el 01 de diciembre de 2006.             Al nacer respiro y lloro inmediatamente, fue dada de alta junto conmigo reportando un estado de salud excelente y una calificación APGAR de 10.  Al salir del hospital ella succionaba para alimentarse perfectamente, dormía muy bien, era una niña muy tranquila.

                María José tenia un desarrollo perfectamente normal. Sostuvo su cabeza antes de los dos meses, empezó a comer alimentos sólidos sin problema a partir de los 5 meses. A los 6 meses ya decía sus primeras palabras: mamá, papá, hola, agua, tita. Siempre fue una bebé muy alegre, sonreía a todos, jugaba con sus pies, comía alimentos sosteniéndolos con sus manos, decía hola y adiós con sus manitas.

                María empezó a gatear aproximadamente al año, siempre consulte con su pediatra acerca de su desarrollo y el solo me decía que lo que tenía mi hija era que estaba muy mimada por su mamá y que por eso estaba tardando más en hacer las cosas.

                Al año la lleve a que le aplicaran la vacuna que corresponde a esa edad, a partir de ese momento empezamos a ver cambios significativos en su comportamiento, ya no era tan alegre, no comía bien. Para esta fecha y después de meses de estimulación temprana  ella gateaba, ya se paraba, seguía objetos, era capaz de introducir bloques de  distintas formas en juguetes.

                Un mes después el pediatra me recomendó que le aplicara la vacuna de la tuberculosis, argumentando que era el momento ideal para hacerlo porque ella ya tenía el desarrollo acorde a su edad. Se le aplicó la vacuna y el pediatra me dijo que no causaba ningún tipo de reacción. Al llegar a casa la bañamos, ceno, y la notaba como “irritada”. Al día siguiente ella ya no gateaba, ya no hablaba, no tenía contacto visual con nosotros y dejo de tomar objetos con sus manos. Al mismo empezaron berrinches incontrolables, ya no jugaba con nada, ya no era más la niña que acostamos esa noche, al día siguiente yo tenía en mis brazos a una niña totalmente diferente a la que yo tenía.

                En ese momento empezó la lucha por saber qué es lo que estaba pasando con mi María José, como mamá yo sabía que algo no estaba bien, fui infinidad de veces con el pediatra y él me decía siempre lo mismo, que estaba consintiendo demasiado a mi hija y que por eso ella era tan “berrichuda”, incluso me decía que si no le gustaba lo que yo le daba de comer, que la dejara que se hambreara para que ella empezará a comer. Yo iba una o dos veces a la semana para que me la revisara porque yo insistía que ella no estaba bien. Al mes de la vacuna de la tuberculosis María José empezó con diarreas espantosas, vómitos; de nuevo la llevamos al pediatra, nuevamente dijo que no tenía nada, pero en esta ocasión me dijo que la que estaba enferma era yo, que yo tenía serios problemas psicológicos y le dijo a mi esposo que lo más recomendable es que mi esposo me quitara a mis hijos porque yo era peligrosa para mis hijos.

                Una amiga de mi mamá que tiene dos sobrinos con autismo nos comentó que María José tenía autismo, en ese momento yo me enojé bastante porque no podía aceptar que mi niña tuviera AUTISMO, me parecía algo tan lejano…. Pero la duda ya estaba dentro de mí y empecé a investigar en internet síntomas de autismo, cuando leía en una página y en otra las características del autismo me asusté al ver que María José encajaba en muchas de las características que se enlistaban en todas las páginas.

                Me recomendaron que la llevara a que tomara sesiones de TOMATIS, fuimos a la entrevista de valoración y me dijeron que María José no tenía nada, que no tenía autismo, y que ella estaba así porque yo le había transmitido mi depresión post-parto y que lo que pasaba con María José era que era demasiado nerviosa y que con las 4 fases de TOMATIS iba a recuperar a mi hija. Empezamos con las sesiones sin ver resultados o cambios significativos, fue entonces cuando la llevé con el “supuestamente” mejor neurólogo pediatra de Guadalajara, el me dijo que María José tenía Síndrome de Rett, un término totalmente desconocido para mí. Le hicimos estudios, y todos arrojaban resultados normales, su cerebro es de tamaño normal, su mielenización y materia gris son normales, función completamente normal. Aún así el neurólogo siguió asegurando que María tenÍa Rett.

                Al mismo tiempo que seguíamos con TOMATIS, empezamos con terapia en UPALE, terapia con caballos (HIPOTERAPIA).

                Terminamos las 4 fases de TOMATIS y no vimos nada de cambio, al contrario, cada vez se ponía más nerviosa. En esa etapa perdió todas las habilidades motoras.

                Por meses pasaba todo el día buscando información en internet acerca de Autismo, Rett, pasaba las noches en vela tratando de buscar ayuda para mi hija. Al año 4 meses nos enteramos que un amigo de mi esposo que es médico Linca, y ayudaba a niños con autismo, la llevamos y empezamos la dieta libre de gluten, caseína, y soya. Nos empezó a dar suplementos. Como María no comía nada nos dijo que si a ella le gustaba la leche de soya que se la diera. Pasaron 4 meses y no vimos ningún cambio en María José.

                En esa misma fecha mandamos a hacer la prueba genética para descartar o confirmar si nuestra hija tenía o no Síndrome de Rett. Los resultados durarían 5 semanas en estar listos, fueron semanas angustiantes pero la respuesta fue satisfactoria, no encontraron mutaciones en el gen mecp2.

                                Por medio de una amiga de mi hermana que estaba llevando a su hijo a la clínica de autismo en Puerto Vallarta me puse en contacto con Kerri Rivera. Le mandé el caso de María José por email e inmediatamente me respondió y me dijo lo que teníamos que hacer con María. Una semana después nos vimos en Guadalajara y empezamos a hacer la dieta GF, CF, SF bien hecha y empezamos a dar suplementos poco a poco. El mismo día en que Kerri me dijo que teníamos que hacer Cámara Hiperbárica empezamos con las primeras 40 sesiones, El cambio en María José fue notorio, empezó a tener un poco de contacto visual, de nuevo sonreía. Con las sesiones de ozonoterapia ella empezó a regularizar su función intestinal que para ese entonces tenía serios problemas de estreñimiento.

En agosto la lleve a Vallarta para su primera quelación.  Nunca podré olvidar la hospitalidad con la que Kerri nos recibió en su casa, dispuesta a ayudar en todo. Con la quelación el cambio fue notorio. Al día siguiente de la quelación María empezó a sonreírnos de nuevo como antes, poco a poco empezó a comer, había cada vez más contacto visual.  De aquí en adelante todos los cambios han sido favorables en María José. Aún no habla, pero expresa muy bien cuando algo le gusta, o tiene sed, o su pañal está sucio Se emociona mucho cuando ve a su papá y a sus hermanos. Hasta la fecha María ha tenido 60 sesiones de cámara hiperbárica, 3 meses de ozono rectal y 9 quelaciones.

                En enero de 2009 le realizaron un EEG a María José y nos enteramos que está presentando actividad alta cerebral. Antes de tomar la decisión de dar o no medicamentos a María José consultamos con Kerri los pros y los contras de medicarla ya que ella nunca ha tenido convulsiones, en este momento tuvimos todo su apoyo y como siempre desde el momento que la conocimos nos ayudo a tomar la mejor decisión.

                A la fecha María José identifica a su hermano perfectamente, a sus tíos, abuelos, juega mucho con su papá, lo extraña cuando no está, llora cuando su hermano hace un berrinche, llora cuando se golpea, demuestra celos cuando abrazamos a su hermano, come perfectamente, su digestión es prácticamente normal, tiene contacto visual, le encanta interactuar con los demás. Ya nos hace cariños, nos da besos de vez en cuando. A veces muestra interés por tomar objetos de nuevo.

                A diferencia de muchos niños con autismo que alcanzan un desarrollo motor normal, mi niña aún no camina, tenemos 9 terapias de neurodesarrollo a la semana (hidroterapia, neurodesarrollo, bobath) tiene terapias de integración sensorial, lenguaje y ocupacional, cada día va tomando fuerza en sus piernas, pero siempre teníamos la duda de si iba a caminar o no.

Dra. Jo nos dio la mejor noticia de nuestra vida al revisar el caso de María, verla como da sus primeros pasos con ayuda y confirmarnos que si va a caminar.  No puedo describir la alegría que nos dieron sus palabras y sobre todo el escuchar que la ve bien. Es realmente alentador escuchar de boca de un médico DAN que entiende la condición de los niños con autismo, que es exactamente lo que se tiene que hacer con cada caso en particular.

                Todos en la Clínica Autismo te hacen sentir como en casa, siempre te reciben con una sonrisa en la boca, siempre dispuestos a ayudar. Bryan siempre es extremadamente cuidadoso al momento de hacer las quelaciones. Desde el primer momento en que lo conocí depositamos en sus manos toda nuestra confianza para hacer cualquier cosa que se tuviera que hacer con María José. Más que un grupo de personas que trabajan en un lugar, cada una de las personas que laboran en la clínica forman una gran familia.

                Cuando conocí a Kerri se acabó la búsqueda obsesiva de buscar soluciones en un lugar y otro, como familia tenemos plena confianza de que estamos en las mejores manos, y que podemos contar con la ayuda Kerri, durante el tratamiento de María José.

                Nunca podré dejar de agradecerle a Dios el que haya puesto en nuestro camino a Kerri, siempre dispuesta a ayudar, a resolver cualquier duda, a tener siempre palabras de aliento, de consuelo cuando llegan momentos de desesperación. Siempre preocupada por saber cómo va avanzando María José. No hay palabras para describir cómo ha cambiado la vida de nuestra hija gracias a la ayuda de  Kerri, para nosotros como familia el haber conocido la maravillosa labor que Kerri hace día a día para ayudar a tantos niños, su entrega y gran corazón nos ha abierto un abanico de enormes posibilidades de recuperación tanto de María José como de cada uno de los niños que son atendidos en la clínica. Es tanto lo que Kerri ha hecho por nosotros que no hay palabras que describan la maravillosa persona que es y es prácticamente imposible encontrar forma de agradecer su entrega incondicional, su hospitalidad y su sincera amistad.

Nuestra vida cambio completamente en el momento en que tuvimos el diagnostico de María José. Pasamos por la etapa de negación, de aceptación, vivimos el duelo de haber perdido de cierta forma a la hija con la que siempre habíamos soñado, pero nunca perdimos la fe y nunca nos dimos ni nos vamos a dar por vencidos. Sabemos que cada día es una nueva oportunidad para hacer de este mundo un mundo mejor para nuestra hija y que Dios puso en nuestras manos un tesoro maravilloso: María José.

Te amamos María José y te agradecemos por darle sentido a nuestras vidas.

Papá, Mamá y Andrés

Gracias por todo, los quiero: María José.

El Periquito ha silvao....

Una petición de Wikipedia

Una petición del fundador de Wikipedia Jimmy Wales

Muchos me miraron extrañados hace diez años cuando comencé a hablarle a la gente sobre Wikipedia. Digamos que algunos hombres de negocios estaban dudosos sobre la idea de que voluntarios de todo el mundo pudieran unirse para crear un compendio importante del conocimiento humano: todo por el sencillo propósito de compartir.

Sin anuncios. Sin ánimo de lucro. Sin intenciones o intereses ocultos.

Una década después de su fundación, más de 380 millones de personas utilizan Wikipedia cada mes: casi un tercio del mundo con acceso a Internet.

Es el quinto sitio web más popular del mundo. Los otros cuatro han sido creados y mantenidos con miles de millones de dólares en inversión, numerosos empleados en plantilla y marketing incesante.
Pero Wikipedia no tiene nada que ver con un sitio web comercial. Es una creación comunitaria, escrita por voluntarios mediante aportaciones sucesivas. Tú eres parte de nuestra comunidad. Y hoy estoy escribiendo para pedirte que protejas y sostengas Wikipedia.

Juntos, podemos mantenerla libre de costes y de publicidad. Podemos mantenerla abierta, para que puedas usar la información en Wikipedia de la forma que quieras. Podemos mantenerla en crecimiento, propagando el conocimiento a todas partes, e invitando a la participación de todos.
Cada año por estas fechas, te tendemos la mano para pedirte a ti, y a toda la comunidad de Wikipedia ayuda para mantener nuestra iniciativa conjunta con una modesta donación de 10, 20, 50 dólares o más.

Si valoras a Wikipedia como fuente de información —y de inspiración—, confío en que actuarás en consecuencia.

Mis mejores deseos,

Jimmy Wales

Fundador de Wikipedia
 

P. D. Wikipedia demuestra el poder de gente como nosotros para hacer cosas extraordinarias. Gente como nosotros escribe Wikipedia, palabra tras palabra. Gente como nosotros la financia, donación tras donación. Es la prueba de nuestro potencial colectivo para cambiar el mundo.

 

 

 

 

Ahí se los dejo de tarea periquitos, aprovechando para decirles que siempre que escuchen que no hay intereses ocultos, lo duden, por que a mi periquera experiencia eso va en contra de la naturaleza humana.

 

 

El Periquito ha silvao.

Fuente: 

 

http://wikimediafoundation.org/w/index.php?title=WMFJA1/es&utm_source=2010_JA1_Banner3&utm_medium=sitenotice&utm_campaign=fridayOpening&referrer=http%3A%2F%2Fes.wikipedia.org%2Fwiki%2FOzono

un periqueo a la Zeitgeist

 A ver, a ver, a ver ¿que es lo que pasa con nosotros, pericones? porque nos empeñamos en seguir creyendo que nuestra vida es como una película, porque cuando vamos caminando por la calle hasta escuchamos la música de fondo e imaginamos que somos los protagonistas contoneando nuestras plumitas por las calles que fungen como escenario y mientras hurgamos en las miradas de nuestros congeneres como si hubiéremos perdido algo, en realidad deseamos que esa persona se convierta en el antagonista, co-protagonista, la bruja malvada, el príncipe azul, la bella y la bestia, el que nos paga las deudas, el nuevo roommate, el próximo presidente honesto y no corrupto de México, nos preguntamos porque nuestra vida es taaaan normal y nunca pasa nada que valga la pena ver a nuestro alrededor, porque seguimos pensando que lo que nos pasa es poca cosa y menos divertido comparado con lo que pasa en esas películas animadas y llenas de vestiditos rebonitos con periquitas llenas de bolitas y periquitos listos e importantes, porque esperamos que todo eso que queremos caiga mágicamente en nuestras manos, sin hacer el mínimo esfuerzo para obtenerlo y bueno ya metiendo mi piquito más a fondo, por que queremos obtener eso que queremos, de donde lo sacamos, quién lo puso ahí, realmente somos nosotros los que queremos eso?

¡Ay ay ay piquitos di oro! Mi muy personal opinión entre otras miles  di opiniones que cargo en mis atareadas plumas es porque no hemos visto esta peliculilla que me pasó por ahí un pericón muy pero muy metiche.

http://www.video.google.com/videoplay?docid=-6106699751525260052&hl=es#docid=8883910961351786332

 ¡¿Qui sirá di nosotros, si por alguna razón, piquitos queridos, nos vale alpiste rancio la película y de paso nuestra querida jaulita azul?! Pues algo que no se puede evitar, ni aunque nos reformáramos hasta los tuétanos, y es que lo que no sirva en este mundo, se va a acabar. Lo que no se adapte se extinguirá y la evolución, ya sea esta destrucción de las especies, incluyendo la nuestra o unidad de las especies para la prosperidad, seguirá su curso.

Pero bueno, periquines, no se me achicopalen, que todavía podemos dar los últimos aleteos de ahogados y puede que en una remota posibilidad ese aleteo nos saque del agua.




El Periquito ha silvao…

LOS BACHES

LOS BACHES

Los baches son seres bastante adaptables a su ecosistema, proliferan mayormente en avenidas muy transitadas aunque disfrutan también de callejuelas abandonadas. Los baches tienen una actividad reproductiva abundante ya que se reproducen durante casi toda su vida, la cual es bastante larga, hay baches de los cuales se desconoce a ciencia cierta su edad.

Se alimentan de caucho, bicicletas, Pelotas, cemento, pavimentación, son canibales  y en ocaciones no tan comunes también se alimentan de carne humana. Los baches tienen varias sub especies como los hoyos, las fugas, los topes innecesarios y los señalamientos incorrectos.

Puerto Vallarta es el perfecto ecosistema para la proliferación de los baches, las constantes lluvias, la falta de planeación vial y el poco interes de los funcionarios públicos a provocado que los baches se reproduzcan, pueblen y se alimenten de peatones y automoviles.

Si usted ya está harto de cuidarse de los baches, ya esta harto de llegar tarde a sus compromisos y más grave aún, a perdido un ser querido o vive en constante miedo porque su colonia a sido invadida por esta molesta especie, únase al buzon de los jefes y cuidadores de la calle pidiéndoles que les devuelvan la tranquilidad, entremás voces se alzen más oportnidades tendremos de regresar a nuestras calles a su más importante proposito: servir para circular.

Los datos del buzón cuidadano son los siguientes:


Salvador González Resendiz
PRESIDENTE MUNICIPAL     PRI
Comisión:
Gobernación | Seguridad Pública, Tránsito y Bomberos | Planeación Socioeconómica y Urbana | DIFUSI´ON Y PRENSA
Correo Electrónico:
presidencia@puertovallarta.gob.mx
Domicilio: Planeta Tierra (coordenadas inciertas)
Teléfono: 2268081    Extensión: 213
Presidencia y Domicilio de todos.
Independencia #123, Col. Centro     (322)    



Fernando Castro Rubio PRI
Comisión:
Justicia | Obras Públicas ¿?
Correo Electrónico:
fernando.castro@puertovallarta.gob.mx
Domicilio: Planeta Tierra (ccordenadas inciertas) Teléfono: 2268080 Extensión: 156
Presidencia y domicilio de todos:
Independencia #123, Col. Centro








El Periquito ha silvao.